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Produtos VeterináriosTerapêuticos

Draxxin – Zoetis – 50 Ml

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 Fórmula: Cada 100 mL contém Tulatromicina ................................... 10,0 g Veículo.........................q.s.p........... 100,0 mL Indicações: Bovinos: Para o tratamento terapêutico da doença… leia mais

Descrição

 Fórmula:
Cada 100 mL contém
Tulatromicina ................................... 10,0 g
Veículo.........................q.s.p........... 100,0 mL

Indicações:
Bovinos:
Para o tratamento terapêutico da doença respiratória bovina associada com Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus e Mycoplasma bovissensíveis a tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em bovinos submetidos a alto risco de contrair a doença. A presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento preventivo.
DRAXXIN 100 mg/mL é também indicado para o tratamento de Queratoconjuntivite bovina associada a Moraxella bovis e Neisseria spp., e necrobacilose interdigital (foot rot) causada por Fusobacterium necrophorum, Bacteróides melaninogenicus e B. nodosus.

Suínos:
Para o tratamento terapêutico da doença respiratória suína associada com Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica e Mycoplasma hyopneumoniae sensíveis a tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em suínos submetidos a alto risco de contrair a doença.

Dosagem:
Dosagem, Modo de Uso e Vias de Administração
Bovinos (Tratamento terapêutico e metafilático)
Administrar o produto por injeção subcutânea com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), com todo cuidado de assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas. Para o tratamento de bovinos, com peso corporal acima de 300 kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 7,5 mL em um mesmo local.

Suínos (Tratamento terapêutico e metafilático)
Administrar o produto, por injeção intramuscular com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), no pescoço com todo cuidado de assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas. Para o tratamento de suínos com peso corporal acima de 80 kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 2 mL em um mesmo local.

Administração:
Bovinos: subcutânea
Suínos: intramuscular

Precauções:
Contra-Indicações
- Não usar em casos de hipersensibilidade dos animais alvos, a antibióticos macrolídeos. Não usar o produto simultaneamente com outros macrolídeos ou lincosamídeos.
- Não usar em vacas lactantes produzindo leite para consumo humano.
- Não usar em vacas prenhes ou novilhas destinadas a produção de leite para consumo humano, dentro de 2 meses antes da data prevista de parto.

Período de Retirada
Bovino (carne e tecidos comestíveis): 18 dias
Suíno (carne e tecidos comestíveis): 5 dias

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